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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento oral para pacientes adultos com câncer de mama em estágio avançado ou metastático no Brasil. O fármaco é destinado a casos onde a cirurgia não é viável ou a doença já se espalhou, oferecendo uma alternativa terapêutica após tratamentos endócrinos prévios.
Segundo informações técnicas da agência, o medicamento é indicado especificamente para tumores que possuem o receptor de estrogênio positivo (ER+) e são negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-).
Além disso, a terapia foca em pacientes que apresentam a mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m), uma característica genética que demanda abordagens farmacológicas mais precisas para o controle da enfermidade.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® é administrado via oral e deve ser utilizado como monoterapia, simplificando o regime de tratamento para o paciente.
Impacto do câncer de mama no Brasil
O câncer de mama permanece como a neoplasia de maior prevalência entre o público feminino no país. Estimativas do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam para a ocorrência de 73.610 novos casos anuais entre 2023 e 2025.
Esse volume expressivo de diagnósticos corresponde a cerca de 30,1% de todos os tipos de câncer registrados em mulheres brasileiras, reforçando a urgência de novas tecnologias em saúde e o acesso a tratamentos inovadores.
