A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento de diversos produtos farmacêuticos em território nacional, incluindo importantes antibióticos injetáveis. A medida foi tomada após a constatação de sérios desvios de qualidade, o que impede a venda, distribuição e utilização desses itens para garantir a segurança dos pacientes.

Entre os produtos afetados pela resolução da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União, está o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Este medicamento, de uso injetável e indicado para tratar infecções graves, teve seu recolhimento voluntário iniciado pela própria empresa devido à identificação de um fragmento de vidro dentro de um de seus frascos.

Outro item com problemas é o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Para este lote, foi confirmado um desvio de qualidade relacionado à coloração amarelada da solução, além da presença de corpos estranhos e precipitados no interior de frascos lacrados.

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Soro fisiológico também é recolhido pela Anvisa

A resolução da agência também abrangeu a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com validade até 30/6/2027, apresentou desvio de qualidade e, por isso, seu recolhimento é obrigatório. A Anvisa reforça que o produto não pode ser comercializado, distribuído ou utilizado.

Suspensão de preparações de farmácia de manipulação

Adicionalmente, a Anvisa ordenou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A decisão se deu após a comprovação de que a empresa expunha e comercializava produtos manipulados padronizados e não individualizados sem a devida prescrição de um profissional competente.

Esses medicamentos eram divulgados e vendidos através do site da empresa e de suas redes sociais, inclusive com nomes comerciais nos rótulos, o que configura uma prática irregular. É importante seguir as orientações da Agência Brasil para mais informações.

A Agência Brasil aguarda posicionamento da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A reportagem não obteve contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e com a Farmácia S J do Jabour Ltda.

FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil