A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (23.02) o recolhimento do antibiótico Kefadim 1g pó para solução injetável, lote 111770C, fabricado pela empresa Antibióticos do Brasil LTDA, após a confirmação de desvio de qualidade no processo de embalagem.
Segundo a Agência, frascos do medicamento Kefazol (cefazolina sódica) 1g foram embalados em caixas identificadas como Kefadim (ceftazidima pentaidratada) 1g. Apesar de ambos serem antibióticos injetáveis, as substâncias são diferentes e indicadas para tratamentos distintos, o que pode levar à administração incorreta do medicamento.
Diante da falha, a Anvisa determinou o recolhimento do lote e a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do produto. A medida é preventiva e visa evitar riscos à saúde, especialmente em ambiente hospitalar, onde o medicamento é mais utilizado. A orientação é que hospitais, clínicas e distribuidoras que possuam unidades do lote afetado interrompam o uso e sigam as orientações do fabricante para devolução.
