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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, nesta quarta-feira (22), autorização para o uso do medicamento Mounjaro no tratamento de diabetes tipo 2 em jovens a partir dos 10 anos de idade. Anteriormente, a prescrição era limitada a pacientes adultos.
Em comunicado oficial, a Anvisa esclareceu que as demais indicações do fármaco permanecem válidas para o público adulto. "A única alteração consistiu na ampliação da faixa etária para o tratamento de diabetes, que antes se restringia ao uso adulto e agora abrange também o uso pediátrico", detalhou a agência.
O Mounjaro integra o grupo de medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1, frequentemente chamados de "canetas emagrecedoras".
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Regulamentação da manipulação
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deliberará sobre uma proposta de instrução normativa que definirá os procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação de canetas emagrecedoras.
Esta nova regulamentação fará parte de um conjunto de ações estratégicas, anunciadas em 6 de maio, que incluem medidas de fiscalização e regulatórias voltadas para este tipo de medicamento.
Grupos de trabalho estabelecidos
Na semana anterior, a agência divulgou portarias que estabeleceram dois grupos de trabalho com o objetivo de apoiar suas atividades de controle sanitário e assegurar a segurança dos pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.
O primeiro grupo, instituído pela Portaria 488/2026, será composto por representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
Já a Portaria 489/2026 formaliza o segundo grupo, encarregado de monitorar e avaliar a implementação de um plano de ação proposto pela Anvisa, além de auxiliar a diretoria colegiada na tomada de decisões através da sugestão de aprimoramentos.
