A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão imediata de um lote falsificado de Mounjaro recolhido do mercado brasileiro por apresentar séria divergência de fabricação.
A ação ocorreu após a própria detentora do registro, a farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda., detectar unidades irregulares. Embora o lote D881474 conste como legítimo no sistema da empresa, o lote clandestino traz o número de série 302199651396, considerado totalmente incompatível.
Orientações da Anvisa sobre o medicamento
Diante do risco, o órgão regulador proíbe categoricamente a distribuição, a comercialização e o uso das unidades afetadas. A orientação para profissionais de saúde e pacientes é checar atentamente os dados na embalagem antes de administrar o produto.
Em comunicado oficial, a agência reforçou que medicamentos só devem ser adquiridos em farmácias devidamente regularizadas. O consumidor deve exigir o produto na caixa completa e com a devida emissão da nota fiscal.
Se houver qualquer suspeita de adulteração, a orientação é não utilizar o fármaco e contatar a fabricante para checar a autenticidade. O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe dos agonistas de GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras.
